Науково-практичний семінар-нарада з міжнародною участю «Особливості діагностики, лікування та ведення пацієнтів з мукополісахаридозами та фенілкетонурією. Мультидисциплінарний підхід»

Київ, 16 грудня 2014 року

Нарада головних позаштатних обласних (міських) спеціалістів зі спеціальності «Генетика»

Обговорення Національного клінічного протоколу по діагностиці і лікуванню класичної фенілкетонурії та інших гіперфенілаланінемійПроф. Горовенко Н. Г. Науковий керівник Центру метаболічних захворювань, Завідуюча кафедри медичної та лабораторної генетики НМАПО ім. П.Л. Шупика

Сучасні підходи до лікування гіперфенілаланінемії - доповідь Пічкур Н. О. Завідувач Центру метаболічних захворювань Національної дитячої спеціалізованної лікарні "ОХМАТДИТ" МОЗ України

Подарунок від ГО "Українська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію - "Книга для батьків дитини з ФКУ"

Оксана Пасхальна, голова Української ФКУ організації - співорганізатор семінару