ГоловнаЗахворюванняДієтаКонсультаціяРецептиФорумБлоґиМастеркласНовиниФКУ АкадеміяКонтакти

Новини

Актуальна інформація, що стосується фенілкетонурії - події, громадські акції, медичні конференції з питань ФКУ, висвітлення діяльності організації в засобах масової інформації - все це ви знайдете в цьому розділі. Ви так само можете повідомити нам про подію, що сталася у вашому регіоні.

Повідомити новину

Якщо ви хочете завжди бути в курсі подій - підпишіться на нашу розсилку

«Новини Української ФКУ організації».

Діліться ідеями, фотографіями, посиланнями на нашій сторінці на Facebook:

facebook.pngМи на Facebook

Так само для зв'язку з нами Форум та група Фенілкетонурія-Україна

FBGR.jpg

 

Страница: 1 2 3 4 5 6 ..27 

International PKU-Day 28.06.172017-07-11

28 червня відбулася Конференція, присвячена Міжнародному Дню ФКУ, на яку приїхали батьки з дітьми, пацієнти з ФКУ з усіх куточків України.   День розпочався з вітального сніданку, де в теплій і невимушеній атмосфері батьки і діти могли познайомитися і поспілкуватися... Читати далі

АНОНС: Конференція до Всесвітнього Дня ФКУ (International PKU-Day)2017-06-15

З радістю повідомляємо про підготовку до проведення нашою організацією конференції, присвяченої Всесвітньому Дню ФКУ (International PKU-Day). Конференція відбудеться 28.06.2017 за адресою:  пр-т Перемоги, 84 , Центр  «Nivki-Hall», розташований у зеленій парковій зоні поруч зі станцією метро Нивки. Початок о 9.30 У програмі до... Читати далі

Програма гуманітарної допомоги новонародженим від компанії Nutricia2017-04-20

Компанія Nutricia Advanced Medical Nutrition запровадила гуманітарну програму підтримки новонароджених і готові надати кожній дитині 4 банки лікувальної суміші PKU Anamix Infant безкоштовно, щоб почати дієтотерапію як можна раніше після встановлення діагнозу і дати можливість батькам і лікарям протягом місяця знайти спосіб забезпечити дитину за рахунок місцевого або державного бюджету. Для отримання гуманітарної допомоги необхідно:... Читати далі

День рідкісних захворювань 2017. Як це було2017-03-08

Громадська спілка"Орфанні захворювання України" «Орфанні перемагають і в житті, і в спорті&... Читати далі

МОЗ України підтримує орфанних хворих2017-02-23

В.о. міністра охорони здоров'я Уляна Супрун: Рідкісні захворювання зустрічаються не частіше, аніж у 5 людей із 10 тисяч населення. Частіше за все - це вроджені хвороби, які супроводжують пацієнтів протягом життя. Без спеціальних медикаментів це життя сповнене болю та обмежень, проте ліки настільки дорогі, що жоден пересічний українець не в змозі самотужки їх придбати. Люди з рідкісними захворюваннями не виживуть без підтримки ... Читати далі

27-28 лютого 2017 року - Міжнародний день рідкісних (орфанних) захворювань2017-02-22

Запрошуємо Вас долучитися до участі у ІІІ Всеукраїнському з’їзді орфанних хворих, присвяченому Міжнародному дню рідкісних (орфанних) захворювань, що відбудеться 27-28 лютого 2017 року. 27 лютого 2017 року: в спорткомплексі «Протасів Яр» з 11.00 до 1... Читати далі

З НОВИМ 2017 РОКОМ!2016-12-29

Шановні батьки, пацієнти, лікарі, партнери! За традицією напередодні Нового року підведемо підсумки нашої діяльності за 2016-й. Гуманітарна допомога Протягом всього року ми надавали посильну підтримку сім'ям, які опинилися у важкій ситуації, – у зв'язку з народженням дитини з ФКУ, відсутністю лікувальних сумішей, переселенцям із зони АТО. У зв'язку з тим, що в цьому році не був... Читати далі
Страница: 1 2 3 4 5 6 ..27