Новини
Актуальна інформація, що стосується фенілкетонурії - події, громадські акції, медичні конференції з питань ФКУ, висвітлення діяльності організації в засобах масової інформації - все це ви знайдете в цьому розділі. Ви так само можете повідомити нам про подію, що сталася у вашому регіоні.
Страница:
1 2 3 4 5 6 ..
26 ГОСПОДАРСЬКИЙ СУД міста КИЄВА 01054, м.Київ, вул.Б.Хмельницького,44-В, тел. (044) 284-18-98, E-mail: inbox@ki.arbitr.gov.ua РІШЕННЯ ІМЕНЕМ УКРАЇНИ м. Київ ...
Читати далі Найбільш довгоочікувана і радісна для нас подія року – це International PKU Day. У цей день ми по традиції збираємо батьків і дітей зі всіх регіонів України, щоб отримати нові знання, поспілкуватися та влаштувати дітям справжнє свято. Програма, як завжди, була дуже насичена. Для...
Читати далі 24 лютого в Києві відбувся практичний семінар для батьків, підлітків і дорослих пацієнтів із ФКУ, в рамках заходів, присвячених Дню Рідкісних Захворювань. Наші шановні гості - лікар-педіатр Діана Фридрихсоне (Латвія), та завідуюча ЦОЗ НДСЛ "Охматдит" к. м. н. Наталія Олександрів...
Читати далі ГО "Українська організація батьків дітей-інвалідів хворих на фенілкетонурію" готується до проведення практичного семінару з дієтотерапії ФКУ для батьків, підлітків та дорослих пацієнтів у рамках заходів, присвячених Дню Рідкісних Захворювань. Теми ...
Читати далі 5-8 жовтня 2017 року в р. Хелл, Норвегія, відбулася чергова 31-я Конференція E. S. PKU, в якій взяли участь делегати від України. Урочисте відкриття конференції ...
Читати далі З радістю повідомляємо про підготовку до проведення нашою організацією конференції, присвяченої Всесвітньому Дню ФКУ (International PKU-Day). Конференція відбудеться 28.06.2017 за адресою: пр-т Перемоги, 84 , Центр «Nivki-Hall», розташований у зеленій парковій зоні поруч зі станцією метро Нивки. Початок о 9.30 У програмі до...
Читати далі Компанія Nutricia Advanced Medical Nutrition запровадила гуманітарну програму підтримки новонароджених і готові надати кожній дитині 4 банки лікувальної суміші PKU Anamix Infant безкоштовно, щоб почати дієтотерапію як можна раніше після встановлення діагнозу і дати можливість батькам і лікарям протягом місяця знайти спосіб забезпечити дитину за рахунок місцевого або державного бюджету. Для отримання гуманітарної допомоги необхідно:...
Читати далі В.о. міністра охорони здоров'я Уляна Супрун: Рідкісні захворювання зустрічаються не частіше, аніж у 5 людей із 10 тисяч населення. Частіше за все - це вроджені хвороби, які супроводжують пацієнтів протягом життя. Без спеціальних медикаментів це життя сповнене болю та обмежень, проте ліки настільки дорогі, що жоден пересічний українець не в змозі самотужки їх придбати. Люди з рідкісними захворюваннями не виживуть без підтримки ...
Читати далі Запрошуємо Вас долучитися до участі у ІІІ Всеукраїнському з’їзді орфанних хворих, присвяченому Міжнародному дню рідкісних (орфанних) захворювань, що відбудеться 27-28 лютого 2017 року. 27 лютого 2017 року: в спорткомплексі «Протасів Яр» з 11.00 до 1...
Читати даліСтраница:
1 2 3 4 5 6 ..
26