RU  UA
ГоловнаЗахворюванняДієтаКонсультаціяРецептиФорумБлоґиНовиниМастеркласФКУ АкадеміяКонтакти
2015-02-10

Фотозвіт про виставку у ВР

Володимир Дудка, автор Закону про орфанні захворювання:

Оскільки загальнодержавні справи в Україні розвиваються часто поза контролем навіть великих державних мужів, то наш фонд "Здоров'я", як і багато простих українців, продовжує займатися невеликими конкретними справами.

Сьогодні в кулуарах Верховної Ради відкрилася фотовиставка, приурочена до Всесвітнього дня орфанних (рідкісних) хворих.
Ми готували її більше року. Наш фотограф Гена Мінченко об'єднання їздив всю Україну, живе в сім'ї ях, де є хворі дітки, і ловив миті з їхнього життя, щоб передати нам.

Ми закликаємо народних депутатів під час перегляду бюджету на 2015-й рік збільшити фінансування на ліки для орфанних хворих, оскільки вони виробляються виключно за кордоном і через трикратну девальвацію гривні лікування зараз може отримати тільки кожен третій. А для них ліки - це, без перебільшення, життя. Сподіваємося бути почутими!

Велика подяка за роботу на виставкою: Геннадію Мінченко, Марині Мазурак, Лесі Кіхно, Тетяні Кулєші, Юлі Підкурганній.
За підтримку - Ользі Богомолець.

Доступ до виставки для всіх бажаючих буде відкрито 26-го лютого у фойє готелю Київ. Там в цей час проходитиме Всеукраїнський з'єднання в'їзд орфанних хворих. Приходьте, подивіться, підтримайте.

Вони мають знати, що вони рідкісні, але не самотні!

VIS1.jpg

VIS2.jpg

VIS3.jpg

VIS4.jpg

VIS5.jpg

VIS6.jpg