Потрібна допомога дитині хвороій на лейциноз

До нас звернулася за допомогою мама дитини з рідкісним захворюванням лейциноз, або хвороба кленового сиропу.

Я мама Сокіл Іллі 22,07,2014 р. Звертаюся до Вас за допомогою.Справа в тому,що нашій дитині поставили в 2,5 місяці діагноз Лейциноз(орфанное захворювання).В Україні таких діток четверо поки.Імовірність народження такої дитини 1:180 000-300 000. Нашій дитині треба приймати спеціалізовану суміш як і при ФКУ,але вся біда в тому що наших сумішей немає у нас в країні і вони не мають реєстрації в Україні.На даний момент замовляємо харчування в Англії.Msud Anamix Infant(до року)Vsud Maxamaid. Msud Maxamum(після року)MSUD Comida.Ketonex1.Ketonex2 і ще багато інших. Пів року ми обходилися своїми силами та за допомогою небайдужих людей.Але суміші дуже дорогі і вже немає коштів на придбання харчування.Курс валют росте дуже швидко і ціни ростуть. На моє звернення до МОЗ ми отримали відмову.Будь ласка, допоможіть нам добитися допомоги держави і тим самим врятувати дитину!!! Один день пропуску прийому суміші,загрожує непоправними наслідками...Ми залишилися один на один зі своєю бідою! Будь ласка допоможіть врятувати маленьку життя!!! Адже ще не відомо скільки діток таких народиться найближчим часом,невже їм доведеться помирати???Допоможіть будь ласка!!! з повагою Наталія

Просимо всіх, кому небайдужа доля цієї дитини, зв'язатися з нами - розділ Контакти