Новини
Актуальна інформація, що стосується фенілкетонурії - події, громадські акції, медичні конференції з питань ФКУ, висвітлення діяльності організації в засобах масової інформації - все це ви знайдете в цьому розділі. Ви так само можете повідомити нам про подію, що сталася у вашому регіоні.
Страница:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ..
26 УВАГА! подію перенесено! з 19 травня на 26 травня. 26 травня 2015 року о 14:00 в Сумській обласній науковій бібліотеці відбудеться фото-виставка "Рідкісне право жити", що яскраво висвітлює життя хворих на орфанні (рідкісні) захворювання. Виставка, організована Українським фондом "Здоровя" та Громадською спілкою "Орфанні захворювання України" пройде в Сумах в рамках всеукраїнського туру "Рідкісне право жити". Участь візьмуть: Те...
Читати далі Шановні батьки, користувачі сайту, лікарі, пацієнти, партнери! Для того, щоб наше спілкування було більш ефективним і двостороннім, створена закрита група, в якій ми не тільки обговорюємо наші проблеми, але і шукаємо рішення, обмінюємося інформацією, спілкуємося. Ми будемо дуже раді, якщо ви приєднаєтеся до нашого спілкування! Ми ...
Читати далі В рамках Всеукраїнського туру, 19 травня 2015 року в м.Суми, в приміщенні Сумської обласної наукової бібліотеки ( вул. Героїв Сталінграду, 10) о 14.00 відбудеться фото-виставка "Рідкісне право на життя", що яскраво висвітлює життя хворих на рідкісні хвороби. Під час відкриття фото-виставки слово матимуть: - Тетяна Кулеша, Голова Ради ГС "Орфанні захворювання України" - представники громадських організацій по рідкісним хво...
Читати далі Характерною особливістю Фенілкетонурії, як і багатьох рідкісних захворювань, є те, що широка громадськість недостатньо поінформована про захворювання та потреби пацієнтів. На Конференції ESPKU в 2013 в Антверпені було вирішено ініціювати Міжнародний День Фенілкетонурії та проводити його щорічно...
Читати даліСтраница:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ..
26